薪资:
¥4000-8000元/月
要求:
学历不限 | 经验不限 | 语言不限 | 年龄不限
地址:
襄阳市-襄城区(襄阳市襄城区襄城经济开发区)导航
人数:
招聘1人
公司简介
湖北凌晟药业有限公司成立于2010年12月29日,已累计投资约5亿元,是一家集医药原料中间体、原料药、制剂研发、生产、销售和技术服务为一体的高新技术企业。公司占地200多亩,设有多功能生产车间、三个精烘包车间、同时建有溶媒回收中心、低温冷库、污水处理中心及在线检测系统、纯化水系统等公共配套设施,公司配备先进实验分析仪器和检测设备。
公司总部位于湖北襄阳,下设凌晟药业武汉分公司及凌晟药业武汉研究院。公司规划建设成为年产1000吨口服头孢关键中间体、原料药以及制剂的医药研发生产基地,为国内外厂家提供安全高效的优质产品,给战略合作伙伴及时提供有利于国际市场竞争的关键产品。
公司主要产品有GCLE、7-AVCA、7-APRA、7-ATCA、7-AMCA、7-ANCA、7-ANCE、7-ACCA、BCN(简称7A1B)等口服头孢关键中间体及头孢妥仑匹酯、盐酸头孢卡品酯、头孢泊肟酯、头孢布烯等口服头孢原料药。产品出口到印度、巴基斯坦、孟加拉国、日本、韩国、伊朗、西班牙、意大利等8个国家。
公司为国家高新技术企业,湖北省省级企业技术中心,湖北省支柱产业细分领域隐形冠军科技小巨人企业,湖北省知识产权示范建设企业。
职责描述:
1、负责产品国内外申报资料及原始记录的审核;
2、负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关工作;
3、负责产品注册过程中与有关部门协调和沟通,协助建立和维护相关的政府事务关系;
4、协助科技项目申报资料的撰写,项目评审及项目验收相关工作;
5、负责申报资料档案整理、归档。
任职要求:
1、药物合成、制药学、药物分析相关专业本科及以上,有2年以上药品注册工作经验;
2、英语熟练,能熟练检索、阅读、翻译医药专业专利、文献等,掌握国内外医药研发动态;
3、熟悉药品注册和药品研发政策法规及药品注册申报、科技项目申报、验收相关工作流程;
更新于:2023-03-15
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